醫(yī)藥研發(fā)是一個系統(tǒng)的技術創(chuàng)新工程，需通過試驗不斷改進藥物性能，并證明藥物的有效性和安全性，同時經(jīng)過嚴格的科學審查，最后獲取藥監(jiān)局證明文件準予上市。近年來，由于國家陸續(xù)出臺了多項政策，鼓勵醫(yī)藥研發(fā)外包行業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新，醫(yī)藥研發(fā)勢頭強勁。北京諾康達醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱：諾康達）作為醫(yī)藥研發(fā)外包行業(yè)CRO佼佼者，始終追求技術的突破和創(chuàng)新，堅持用先進技術為醫(yī)藥行業(yè)賦能，為人民健康服務。

　　諾康達是一家以制劑技術為核心，以藥學研究為主、臨床研究為輔的綜合研發(fā)服務 CRO 企業(yè)，公司以市場化為導向，以產(chǎn)業(yè)化為目標，基于自主研發(fā)的制劑技術平臺，采取受托研發(fā)服務和自主立項研發(fā)服務的雙線發(fā)展戰(zhàn)略，為各類制藥企業(yè)及藥品研發(fā)投資企業(yè)提供藥學研究、非臨床研究及臨床研究等服務。

　　對于藥學研究服務，作為開展藥物有效性及安全性研究的基礎，諾康達按業(yè)務類型分為仿制藥開發(fā)、一致性評價、創(chuàng)新藥（1類新藥、改良型新藥）、醫(yī)療器械及特醫(yī)食品的研發(fā)。

　　而創(chuàng)新藥研發(fā)一直是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的一個長期、復雜、高風險的過程。近年來，創(chuàng)新藥研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)也日益嚴峻。然而，諾康達卻以出色的研發(fā)能力和不竭的創(chuàng)新精神，多個創(chuàng)新藥項目取得了研發(fā)進展。

　　諾康達創(chuàng)新藥研究服務分為全新化合物的新藥（1 類新藥）研究和改良型新藥（2 類新藥）研究。1 類新藥主要是針對全新的作用機制和靶點的全新化合物的產(chǎn)品，主要目的是解決臨床疾病治療的急需產(chǎn)品，填補治療領域的空白；改良型新藥是在已知活性成份的基礎上，對其結構、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應癥等進行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品。

　　目前，諾康達依托緩釋微球技術、眼科長效緩釋技術、乳劑及細顆粒劑技術等制劑技術在研的新藥項目 10 余項中，多西他賽脂質微球、去甲斑蝥素脂質微球和環(huán)孢素滴眼液等均處于臨床研究階段，其余如注射用聚谷氨酸鉑、注射用 TM-2（替馬他賽）、蘇子油脂肪乳注射液處于臨床前研究階段。

　　展望未來，創(chuàng)新藥研發(fā)領域面臨的挑戰(zhàn)可能依舊眾多，但諾康達相信，只有具備實力和信心的醫(yī)藥企業(yè)才有可能在醫(yī)藥研發(fā)中獲勝。諾康達會繼續(xù)保持創(chuàng)新精神，積極探索新的醫(yī)藥領域，挖掘和利用新的技術和方法，不斷推陳出新，為人類健康事業(yè)作貢獻。

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