清華等團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)新冠病毒抑制劑

　　北京時間3月31日，清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心、杜克-新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院、中國疾控中心、中科院動物研究所、美國杜克大學(xué)的研究團(tuán)隊聯(lián)合在論文預(yù)印本網(wǎng)站BioRxiv在線發(fā)表了一項最新研究，“Orthogonal genome-wide screenings in bat cells identify MTHFD1 as a target of broad antiviral therapy”。該研究尚未經(jīng)同行評議。

清華等團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)新冠病毒抑制劑

　　研究團(tuán)隊通過對蝙蝠細(xì)胞的兩萬多個基因進(jìn)行系統(tǒng)全面的篩查，確定了數(shù)十個病毒復(fù)制所依賴的關(guān)鍵蝙蝠基因，并發(fā)現(xiàn)了一個共同的新的宿主基因MTHFD1。

　　進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)蝙蝠細(xì)胞的MTHFD1表達(dá)水平比人類相應(yīng)組織的細(xì)胞要低很多，這可能和蝙蝠適應(yīng)飛行生活的生理變化有關(guān)。

　　研究團(tuán)隊最終發(fā)現(xiàn)宿主蛋白MTHFD1的抑制劑carolacton可有效抑制新冠病毒復(fù)制。

　　他們認(rèn)為，該研究成果不僅能助力新冠病毒藥物研發(fā)，有力抗擊疫情，更為人類未來抗擊突發(fā)病毒流行打下基礎(chǔ)。

　　清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心譚旭研究員和杜克-新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院王林發(fā)教授為論文的共同通訊作者。清華大學(xué)藥學(xué)院博士生崔進(jìn)、博士后葉倩、杜克-新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院Danielle Anderson、中國疾控中心黃保英博士為論文的并列第一作者。該研究還得到了中國疾控中心譚文杰研究員、中科院動物所周旭明研究員、美國Duke大學(xué)的So Young Kim教授的幫助。

　　此外，譚旭實驗室的這項工作由清華大學(xué)疫情防控科技攻關(guān)應(yīng)急專項課題，北京市結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心、清華-北大生命科學(xué)聯(lián)合中心和國家自然基金委優(yōu)秀青年基金聯(lián)合資助。

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